小李瑞是贵州遵义人，7岁时被确诊患有重型再生障碍性贫血。因为老家医疗条件不好，他特地来到人生地不熟的绍兴求医。一家四口全靠父亲打工维持生活，还要支付李瑞昂贵的医药费。

　　5月28日，小李瑞再度病危，面色惨白，血色素极低，血小板几乎是零，被送到了市人民医院小儿内科抢救。

　　綦建华刚接触小李瑞时，小男孩无助的脸上显露出一丝恐慌和绝望，但绝望的眼神中又镶嵌着美好的希望。所以有空时，綦建华便多去看看他，问问他怎么样了。于是，小李瑞慢慢跟大伙熟悉啦，乐意开口跟人说话了，并亲切地称呼綦建华为“爱心阿姨”。

　　一天，綦建华从小李瑞妈妈那里得知，省儿童保健医院医生告诉她，目前有一种针药有80%的治疗希望，但光药费就要17万元，如果可以进行骨髓移植则希望更大。小李瑞还有个姐姐，配对不是问题，问题是那30多万昂贵的骨髓移植治疗费用没法筹集。

　　这个消息让綦建华为小李瑞高兴但又犯了愁，到哪里去筹这么多钱？但这个孩子的处境无法让同样是母亲的她保持沉默。为了帮助小李瑞，綦建华想到了网络，想到了社会上的好心人。于是，綦建华在网上为小李瑞建了一个博客，每天在博客上发布小李瑞的近况和治疗进程，希望能有更多的热心人来关注小李瑞病情，来为小李瑞献爱心。

　　建立博客后短短几天，访问量已经达到1334次，许多网友在博客上留言。昨天，绍兴北海小学的10多名小学生在看到博客后，纷纷来到医院看望小李瑞，你一百我一百现场捐出了5000多元，这是博客建立后收到的第一笔爱心捐款。随着小李瑞博客的一天天更新，越来越多关心小李瑞的言论在网络中传递、蔓延……